Сбор на стационарное лечение и обследование ⇐ Материальная поддержка

[Мария и Миша]

Добрый день! Меня зовут Мария, мне 30 лет и работаю патронажным фельдшером в городской поликлинике (мои пациенты, в основном, бабушки и дедушки, которые в силу своего состояния не могут добраться до поликлиники, и мы помогаем им на дому).

Но сегодня, я хотела бы рассказать о своём сыне Мише. Ему 4 года и он особенный ребёнок.

Наша история начал в октябре 2019 года, когда в родах у моего сына остановилось сердце. Тогда я услышала первую страшную фразу за нашу историю: " Мы идём на спасение матери, а с ребёнком как повезёт". Кажется ну вот, экстренная операция позади, врачам удалось реанимировать сыночка и всё самое страшное позади.

Сыну 2 года, он не отзывается на имя и не понимает обращённую речь. Через свои страхи и слезы мы собираемся и идём на приём к психиатру. Вероятнее всего аутизм, но ждём до 3 лет, там выставим диагноз и отправим на инвалидность. Таким было заключение врача(а их мы обошли не мало).

Но как любящие родители могут просто сидеть и ждать? И начинаются нейропсихологи, дефектологии, остеопаты, массажи и куча различных занятий.
Конечно, это всё дало огромной прогресс. Но, к сожалению, ему сейчас 4,5 года и никакого конкретного диагноза у сына не стоит. Мы и ездили на приёму, и лежали в больницах.

Я хочу попросить помощи, чтобы мы смогли пройти стационарное обследование и лечение в Центре детской неврологии и психиатрии. Хочется всё таки узнать, что же с моим любимым сыночком и в каком направлении нам двигаться со всеми специалистами

[Danielle_k]

Я хочу попросить помощи, чтобы мы смогли пройти стационарное обследование и лечение в Центре детской неврологии и психиатрии. Хочется всё таки узнать, что же с моим любимым сыночком и в каком направлении нам двигаться со всеми специалистами

Шансов немного, но документы не помешают

[Мария и Миша]

Danielle_k, знаю, что шансов немного, но попробовать то стоит. А вдруг чудо) просто нам с мужем почти нереально собрать на это обследование и лечение, потому что очень большие траты на специалистов. Я в данный момент нахожусь на работе и могу только прислать загруженное заключение из карты сына, если подскажите как это сделать с телефона

Отправлено спустя 5 минут 8 секунд:
Надеюсь я не совсем глупая и хотя бы это фото из электронной карты сына загрузиться

[Илинка]

Добрый день! Меня зовут Мария, мне 30 лет и работаю патронажным фельдшером в городской поликлинике (мои пациенты, в основном, бабушки и дедушки, которые в силу своего состояния не могут добраться до поликлиники, и мы помогаем им на дому).

Но сегодня, я хотела бы рассказать о своём сыне Мише. Ему 4 года и он особенный ребёнок.

Наша история начал в октябре 2019 года, когда в родах у моего сына остановилось сердце. Тогда я услышала первую страшную фразу за нашу историю: " Мы идём на спасение матери, а с ребёнком как повезёт". Кажется ну вот, экстренная операция позади, врачам удалось реанимировать сыночка и всё самое страшное позади.

Сыну 2 года, он не отзывается на имя и не понимает обращённую речь. Через свои страхи и слезы мы собираемся и идём на приём к психиатру. Вероятнее всего аутизм, но ждём до 3 лет, там выставим диагноз и отправим на инвалидность. Таким было заключение врача(а их мы обошли не мало).

Но как любящие родители могут просто сидеть и ждать? И начинаются нейропсихологи, дефектологии, остеопаты, массажи и куча различных занятий.
Конечно, это всё дало огромной прогресс. Но, к сожалению, ему сейчас 4,5 года и никакого конкретного диагноза у сына не стоит. Мы и ездили на приёму, и лежали в больницах.

Я хочу попросить помощи, чтобы мы смогли пройти стационарное обследование и лечение в Центре детской неврологии и психиатрии. Хочется всё таки узнать, что же с моим любимым сыночком и в каком направлении нам двигаться со всеми специалистами

А сколько нужно на обследование и лечение? Нельзя разве это по ОМС сделать?

[Мария и Миша]

В сумме 700к требуется. Именно по омс в этот центр попасть по новому приказу нельзя, так как это федеральный центр, а могут отправлять только к тем кто относится к дзм. А в стационаре дзм мы полежали и вышли скажем так, с той же информацией, что и легли к ним

[Danielle_k]

В сумме 700к требуется. Именно по омс в этот центр попасть по новому приказу нельзя, так как это федеральный центр

В фонды обращались?

[Мария и Миша]

Danielle_k, я попробовала в два фонда обратится, скидывала всю информацию. Если по простому их ответ"у вас нет диагноза, мы помогаем только с установленными диагнозами". Но загвоздка то в том, что я и хочу получить какой-то конкретный диагноз, а не это размытое ЗПРР

Отправлено спустя 1 минуту 9 секунд:
Илинка, в сумме 700к требуется. Именно по омс в этот центр попасть по новому приказу нельзя, так как это федеральный центр, а могут отправлять только к тем кто относится к дзм. А в стационаре дзм мы полежали и вышли скажем так, с той же информацией, что и легли к ним

[Илинка]

Илинка, в сумме 700к требуется. Именно по омс в этот центр попасть по новому приказу нельзя, так как это федеральный центр, а могут отправлять только к тем кто относится к дзм. А в стационаре дзм мы полежали и вышли скажем так, с той же информацией, что и легли к ним

Приличная сумма. Здесь точно не соберете. Или фонды, или продавайте недвижимость, машину или что-то типа того.

[Мария и Миша]

Илинка, если бы что-то было. Жильё съемник, прав у нас с мужем нету. Я есть разные сайты типо копилок где люди скидываются, я открыла на юмани сбор. Плюс я когда то давно на дзене вела страничку про готовку, сейчас решила её возобновить, но поменяв тематику(рассказать про нас, рассказать другим таким же родителям про само заболевание, про возможные методы коррекции). Дзен заплатит копеечку, возможно там люди тоже откликнуться и так по чуть-чуть может и соберу на эту мечту со стационаром

[Илинка]

Илинка, если бы что-то было. Жильё съемник, прав у нас с мужем нету. Я есть разные сайты типо копилок где люди скидываются, я открыла на юмани сбор. Плюс я когда то давно на дзене вела страничку про готовку, сейчас решила её возобновить, но поменяв тематику(рассказать про нас, рассказать другим таким же родителям про само заболевание, про возможные методы коррекции). Дзен заплатит копеечку, возможно там люди тоже откликнуться и так по чуть-чуть может и соберу на эту мечту со стационаром

Может и соберете, не знаю. Удачи.

[Мария и Миша]

Илинка, спасибо. Будем надеятся и пробовать разные методы

[Danielle_k]

Именно по омс в этот центр попасть по новому приказу нельзя, так как это федеральный центр

А что за приказ такой странный?

[Мария и Миша]

Danielle_k, ссылаются сейчас на новый 136 приказ от 20.02.2024,а до этого ссылались на внутренние приказы

[Danielle_k]

ссылаются сейчас на новый 136 приказ от 20.02.2024,а до этого ссылались на внутренние приказы

Точно? Интересно)

[Мария и Миша]

Danielle_k, ну это то что нам говорят. Типо у нас есть "свои" Дзмовские больницы куда вы можете лечь и мы без проблем туда дадим направление. Но мы там лежали без результата. Хотя могу сказать по своей взрослой поликлинике, нам тоже запретили давать нашим пациентам направления ни то, что в федеральные центры, а например даже в Боткинскую, Склиф или какую нибудь больницу Вересаева.

[Danielle_k]

ну это то что нам говорят. Типо у нас есть "свои" Дзмовские больницы куда вы можете лечь и мы без проблем туда дадим направление. Но мы там лежали без результата. Хотя могу сказать по своей взрослой поликлинике, нам тоже запретили давать нашим пациентам направления ни то, что в федеральные центры, а например даже в Боткинскую, Склиф или какую нибудь больницу Вересаева.

Скиньте, пожалуйста, ссылку на приказ
Вы же его читали?

[Мария и Миша]

Danielle_k, вот этот читала в самом начале нашего пути. А новый сейчас попробую найти. Ссылки мне почему то запрещено прикладывать, поэтому попробую скрин приложить

Отправлено спустя 6 минут 36 секунд:
Danielle_k, а вот этот новый приказ я читала в бумажном виде и фоткала себе название

[Danielle_k]

а вот этот новый приказ я читала в бумажном виде и фоткала себе название

Хорошо
Сейчас найду его

[Алеся С.]

Danielle_k, за почти пять лет, двое молодых родителей, умудрились не добиться, чтобы врачи так и не поставили диагноз их единственному "особенному" ребенку. Причем живя в Москве!)
Вообще не верю в такую писанину.