Нужна помощь! ⇐ Материальная поддержка

[ГаляОля]

 Здравствуйте! Меня зовут Ольга. Моя дочка Галина 09.11.2010 года рождения больна с рождения ,малышка не закричала при рождении , сразу попала в реанимацию . На 5 день после рождения нас перевели в ОПН с кучей диагнозов : гипоксически геморрагическое поражение ЦНС , кровоизлияние . Доктора сказали что дочка никогда не сможет ничего делать сама, максимум- научится переворачиваться, предложили сдать в интернат . Но отказаться от дочки я конечно же не смогла ,с 3х месяцев мы усиленно начали заниматься в разных медицинских центрах , но дела у Гали были совсем плохи и в год несмотря на все наши усилия, ей поставили диагноз ДЦП , а в 3 года к нашему основному диагнозу добавился еще один- синдром Паллистера –Киллиана ( нарушена 12 хромосома , ведущее за собой серьезное отставание в психо-моторном развитии. Это был как приговор. Но мы с дочкой все равно не сдались , начали заниматься еще больше и не смотря на все прогнозы докторов ,со временем Галя научилась самостоятельно садиться , ползать ,стоять у опоры, стала смотреть мультики и много смеяться ,стала выполнять некоторые мои просьбы , а потом научилась делать несколько шагов с поддержкой. Но из-за особенности диагноза дочки( у нее очень слабые мышцы) , от нагрузки на ноги у нее сильно деформировались стопы на обеих ногах, появились подвывихи. Доктора назначили операцию. В 2018 году Галю прооперировали в НПЦ Солнцево. Операция очень сложная , длилась почти 3 часа , дочке сделали ахиллопластику мышц и реконструкцию правой стопы .Полтора месяца Галя была в гипсах от кончиков пальцев до паха. Сразу после снятия гипса мы продолжили бесконечные реабилитации. Теперь она снова ползает и даже научилась ходить держась за одну ручку на небольшие расстояния. По прогнозам докторов теперь у Гали есть шансы научиться ходить самостоятельно . Но для этого нужны постоянные занятия и к сожалению далеко не все можно сделать в домашней обстановке. В нашем городе есть Физкультурно оздоровительный центр Логос., в нем много процедур необходимых для развития дочки , в том числе не только для двигательных навыков а еще для умственного развития и речи , что нам тоже очень необходимо , так как Галюшка не разговаривает. Помогите пожалуйста нам пройти длительный курс лечения в этом центре , чтобы не уезжать далеко от дома. Гале уже 11 лет , и она учится в 3 классе в коррекционной школе на надомном обучении., 2 раза в неделю к ней приходят учителя , очень хвалят ее , что она старательная и терпеливая. Не отрываясь от школьных занятий мы можем проходить все необходимое лечение в центре Логос. Последние 3 года мы так регулярно занимались и именно эти постоянные занятия дают отличные результаты . Гале там делают различные виды массажа , ЛФК , бассейн, иголки , занятия на рефлексы , логопед, нейропсихолог, остеопат. Но к сожалению дальше оплачивать все это лечение мы не можем ,это очень затратно .Малышку все 11 лет я воспитываю одна , папа последний раз видел ее когда ей было 2 месяца , сказал такой ребенок ему не нужен. Если у Вас есть возможность помочь ,пожалуйста, помогите нам! Спасибо! С уважением Ольга и Галюшка. г Тула , сбербанк 2202 2009 0938 4511

[Олеся С.]

Разве лечение для детей-инвалидов (россиян) - в РФ платное?

[kuznetsova.marina]

Разве лечение для детей-инвалидов (россиян) - в РФ платное?

К сожалению сейчас вся реабилитация платная если ты проходить реабилитацию не по месту прописки т.е москвичи только в Москве, а если к примеру в м.о. то уже платно, и так в каждом регионе. Это ввели уже лет 10 назад. Можно раз в году получить письмо из департамента, это не просто и оно сильно ограниченно.
А цент Логос не относится ДЗ и является коммерческой организацией, а соответственно он платный для всех.

[Danielle]

Малышку все 11 лет я воспитываю одна , папа последний раз видел ее когда ей было 2 месяца , сказал такой ребенок ему не нужен

Алименты папа платит, надеюсь?

[Олеся С.]

kuznetsova.marina, понятно. В таком случае, автору надо обратиться в благотворительные организации, в минздрав и т.п.
Одна из знакомых обменяла московскую квартиру на подмосковье, на разницу в цене проходит необходимое лечение (реабилитацию), но прописку сохранила московскую (попросила родителей прописать ее) чтобы сохранить все льготы.
В случае с автором, тоже вполне возможен обмен жилплощади, когда на разницу в цене девочка гораздо быстрее получит необходимые ей процедуры.
Именно так сделала бы любая любящая мама. Имхо.

[kuznetsova.marina]

Олеся С. ну, что будет делать автор я не знаю, как мне кажется лучше действительно обращаться в благотворительные организации.
Хотя.... будучи медиком и как бы то не звучало цинично, я не вижу перспектив у этого ребёнка, и скорее всего в благотворительных организациях откажут. Мне просто (т.к сама мать, и всвое время с ребёнком лежала в специализированной больнице с диагнозом ДЦП, левосторонний гемипарез, психоречевое отставание в развитии, я много там видела похожих деток) очень жаль мать этой девочки. Она ни где не найдёт помощи.

Отправлено спустя 2 минуты 4 секунды:

Алименты папа платит, надеюсь?

кстати очень хороший вопрос.

[Олеся С.]

очень жаль мать этой девочки

Во всяком случае, как бы ни было это жестоко, но кроме родителей этого ребенка (в данной ситуации -мамы), он никому не нужен. Глупо надеяться на помощь незнакомых людей, когда априори никак не сможешь их отблагодарить. Это "крест" мамин, такова жизнь, и остается только пожелать терпения.
Упаси, я не циник, но у каждой семьи есть свои проблемы, и искать помощи в подобных случаях можно у государства, друзей и родственников, самой трудиться, но абсолютно незнакомым людям чужие ни проблемы, ни дети -не нужны. Можно попытаться найти среди спонсоров возможного благотворителя, но шансов -почти ноль.

[lyudmila]

Ни одного документа нет, не известно, а есть ли такая девочка